关于微创<sup>®</sup>安杰诺信息
    关于微创®安杰诺信息
    成为心力衰竭诊断与治疗领域
    新兴科技领导者
    微创®安杰诺信息
    发展历程
    2009-2013
    • 2009年,,,,开展VitaFlow®早期可行性研究
    2014
    • 开展VitaFlow®关键性临床试验
    2015
    • 在中国就确证性临床试验完成首例VitaFlow®植入
    • 上海微创安杰诺信息医疗科技有限公司成立
    • 开展VitaFlow Liberty®的可行性研究
    2016

    在中国完成VitaFlow®确证性临床试验招募

    VitaFlow®进入国家创新医疗器械特别审批程序

    2017

    在中国开展VitaFlow Liberty®注册临床试验

    达到VitaFlow®在中国临床研究的主要终点

    完成B轮融资

    2018
    • 向国家药品监督管理总局(NMPA)提交VitaFlow®注册申请文件
    • 在中国完成首例用于注册临床试验的可回收VitaFlow Liberty®植入
    • VitaFlow Liberty®进入国家创新医疗器械特别审批程序
    • 于欧洲开展VitaFlow Liberty®临床试验
    • 与4C Medical达成商业合作
    2019
    • VitaFlow®在国内获批上市
    • 完成C轮融资
    2020
    • VitaFlow®、、Alwide®在阿根廷获批上市
    • VitaFlow®、、、Alwide®在泰国获批上市
    • 完成D轮融资
    2021
    • 于香港联合交易所主板上市
    • VitaFlow Liberty®、、、Alwide® Plus、、、、Angelguide®在国内获批上市
    • VitaFlow®于阿根廷完成首例海外商业植入
    • VitaFlow  Liberty®在阿根廷获批上市
    2022
    • VitaFlow  Liberty® 、、、Alwide® Plus、、、Angelguide®在哥伦比亚获批上市
    • VitaFlow  Liberty®于哥伦比亚完成首例人体植入
    • 自研二尖瓣置换系统实现中国首例人体植入
    • Alwide® Plus、、、Angelguide®在巴西获批上市
    • Alwide® Plus在阿根廷获批上市
    2023
    • VitaFlow  Liberty®在泰国、、俄罗斯、、、、印度尼西亚获批上市
    • Alwide® Plus在泰国、、、、俄罗斯、、、、印度尼西亚、、沙特、、、中国香港获批上市
    • VitaFlow  Liberty®在泰国完成首例人体植入
    • VitaFlow  Liberty®在欧洲完成数例上市前人体植入
    • VitaFlow® III开展全国首次临床应用
    • AccuSniperTM在国内获批上市
    2024
    • 收购佐心股权后首款产品AnchorMan®获NMPA批准上市并实现商业化
    • VitaFlow Liberty®获欧盟CE认证,,,完成欧洲六国首批植入

    • VitaFlow Liberty®完成智利、、、、印度尼西亚、、、阿塞拜疆首批植入

    • VitaFlow Liberty®在中国香港、、沙特、、马来西亚、、、韩国、、土耳其、、、印度获批上市

    • VitaFlow Liberty® Flex在国内获批上市

    • Alwide® Plus在墨西哥获批上市

    • 联营公司4C Medical AltaValve™开启关键性临床研究

       

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